Diabetes Mellitus

Alteraciones en la Traducción del DNA en la Diabetes Mellitus

Se asocia con la displasia esquelética, retraso mental y hepática. El gen también conocido como proteína ARN-dependiente del retículo endoplasmático quinasa-quinasa como PERK. Esta forma particular de PNMD es también conocido como síndrome de Wolcott-Rallonson (WRS). El principal gen alterado es EIF2AK3 en traducción de eucariotas, factor de iniciación α 2 quinasa 3. A pesar de estas alteraciones en la traducción, el defecto más importante se encuentra en la transcripción.

Se ha determinado una nueva forma de ARN, denominado ARNlnc, se lo puede considerar como un intrón, es decir un segmento qeu no va a sintetizar proteína, en lugar de ello controla genes que se expresen como enfermedades. Expresa un gen íntimamente relacionado con la diabetes, llamado GLIS3, ello indica que al menos uno de estos genes desempeña funciones reguladoras.
Dentro de un artículo se determino un polimorfismo habitual en la zona activa de la diabetes en una zona activa cercana al gen TCF7L2, ligada al riesgo de padecer la enfermedad.

Fuente: http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/tercero/integradotercero/apfisiopsist/nutricion/NutricionPDF/ComplicacionesCronicas.pdf
http://www.idf.org/sites/default/files/SP_6E_Atlas_Full.pdf
http://articulos.sld.cu/diabetes/2012/08/28/los-cientificos-identifican-nuevas-regiones-geneticas-relacionadas-con-la-diabetes-tipo-2/